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益普生注射药物Dysport获FDA批准用于治疗两岁及以上儿童肢体痉挛

放大字体??缩小字体 发布日期:2019-10-08 16:40??浏览次数:0
摘 要:  今天,益普生(Ipsen)公司宣布其注射药物Dysport获FDA批准,用于治疗两岁及以上儿童肢体痉挛。  关于Dysport  Dysport
  今天,益普生(Ipsen)公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布其注射药物(http://www.chemdrug.com/)Dysport获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准,用于治疗两岁及以上儿童肢体痉挛。

  关于Dysport
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  Dysport是A型肉毒杆菌毒素(BoNT-A)的注射试剂(http://www.chemdrug.com/sell/21/),以冻干粉的形式保存。益普生研究团队致力于分离和纯化由梭状芽胞杆菌产生的BoNT-A,从而开发Dysport注射剂。

据悉,Dysport于2009年在美国上市,最初用于治疗成年颈椎张力障碍(CD)和痉挛患者。

  关于小儿痉挛
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  小儿痉挛是一种常见的新生儿疾病,多起病于婴儿期,患者主要表现为强直性痉挛频繁发作、脑电图高峰失律和智力发育障碍等。

痉挛往往会阻碍儿童运动神经及相关系统的发育,因此这类患者的爬行、跪立、行走等活动异常,即使经过长期康复训练也难以达到理想疗效。

关于益普生
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  益普生成立于1929年,主要从事新药(http://www.chemdrug.com/)研发、生产和销售,为全球患者提供新的治疗方案。益普生主要针对肿瘤学、神经科学和罕见病学等关键治疗领域开发创新药物,同时还拥有完善的医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)保健业务。
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